中国科学院昆明动物研究所率先系统绘制了非人灵长类动物多器官衰老的分子图谱。 目前，三类OMICS数据均已公开，将成为衰老研究的重要资源。该成果对于提升我国在衰老生物学研究和灵长类动物模型构建方面的国际影响力具有重要意义。 身体器官如何衰老？器官衰老有哪些规律？它的分子基础是什么？这些基本问题是理解衰老规律和应对衰老相关疾病的关键。人体衰老涉及多个器官系统。对于老龄化率是否存在差异，一直缺乏系统的了解。主要原因是很难获得匹配的器官组织样本。猕猴在生理、新陈代谢、衰老表型等方面与人类高度相似，是极具价值的非人类研究模型。 孔中国科学院昆明动物研究所庆鹏团队此前根据猕猴外周血转录组建立了非人灵长类动物的衰老轨迹。他们发现衰老过程具有显着的非线性特征，16-19岁（相当于人类的48-57岁）衰老速度明显加快。这一拐点的存在与人类衰老过程的根本变化高度一致，进一步支持猕猴作为研究人类衰老的理想模型。然而，关于非人类灵长类动物许多组织和器官自然衰老过程的多组学基线数据仍然有限。 针对这一问题，中科院昆明动物研究所和联勤保障部队第920医院近日整理出一张覆盖猕猴所有主要器官系统（30个组织）并覆盖多个痣的自然衰老基线图。眼状鳞片。它还揭示了重要的分子特征，例如显着的器官衰老，为理解非人类灵长类动物和人类器官衰老的模式和可能机制提供了新的研究和理解框架。 该研究基于 17 只 3-27 岁的雌性猕猴。系统采集了大脑、心血管、免疫系统、生殖系统、肝肾、皮肤和消化道多个节段等30个主要器官样本，对其转录组、蛋白质组和代谢组等3个不同分子尺度的组学数据进行了测量和分析。结果表明，猕猴各个器官的衰老过程是完全随机的：胸腺、脾脏、胃肠道、脂肪、肾脏、卵巢等12个器官衰老速度较快；而大脑、肌肉、肝脏、皮肤、肾上腺等11个器官则相对较慢。这种差异不仅存在于分子水平上，而且是通过分析一些代表性组织样本中的组织结构和细胞衰老标志物也证实了这一点。 研究结果表明，体内不同组织器官的衰老程度是不均等的，有些器官可能先衰老，从而影响衰老的总体状态。研究进一步揭示了导致器官衰老差异的分子特征：在快速衰老的器官中，mRNA的“翻译效率”随着年龄的增长而显着降低，而在缓慢衰老的器官中则更加稳定。翻译效率是细胞将mRNA转化为蛋白质的能力，是维持组织功能的关键过程。上述研究结果提示，翻译效率的下降可能是器官衰老去同步化的重要分子基础，并为未来的抗干预提供了新的切入点。跨物种比较分析表明猕猴和人类都有重大分子变化例如，在衰老过程中炎症水平显着增加，这凸显了猕猴作为人类研究模型的重要价值。 本研究通过多项测量系统地描述和总结了猕猴主要组织器官自然衰老过程的分子变化模式和规律，揭示了翻译效率的降低可能是器官异步衰老的主要因素。这为“器官是否同步老化”和“器官为何随机老化”提供了新的见解。它还为人类研究的非人类灵长类动物多器官采集建立了重要的基线和参考系统。目前，三类OMICS数据均已公开，将成为衰老研究的重要资源。这一胜利对于提升中国在衰老生物学研究和灵长类动物模型建设方面的国际影响力具有重要意义。 该研究发表于《实习生》国内知名期刊《自然方法》，题为“A multi-omics molecularscape of 30个衰老组织的雌性恒河猴”。 （中国日报云南记者站记者李迎清） WS691B216BA310942CC4991E73 https://yn.chinadaily.com.cn/a/202511/17/ws691b216ba310942cc4991e73.html 版权保护：本网站发布的内容（包括文字、图片、多媒体信息等）版权归中国日报网（中国日报国际文化传媒（北京）有限公司）独家使用。未经中国日报网事先同意和许可，禁止转载和使用。向中国日报提交评论：[email protected]